イーライリリー 脳内アミロイドβ・プラーク評価用の試薬合成装置の製造承認を申請

イーライリリーからアルツハイマー病の原因物質である脳内アミロイドβプラークを評価する際に用いられる診断薬（FLORBETAPIR（18F） 注射液）の合成装置について製造承認を申請したというプレスリリースが出ています。

診断薬（FLORBETAPIR（18F） 注射液）が半減期110分の１８Fを含んでいるため、サイクロトロン有りのPET施設で、（18F-FDGのオンサイト合成と同じように）その場で合成して検査に使用する形になります。

バイエッタとビデュリオン イーライリリーからアストラゼネカに製造販売元が移管

バイエッタとビデュリオンの製造承認がイーライリリーからアストラゼネカに移管されるというプレスリリースが出ています。
バイエッタとビデュリオンは製造販売がアストラゼネカに変更になって、ブリストルマイヤーズが販売提携という形になるそうです。

また、ビデュリオンについては5月16日発売予定ということです。

イーライリリー ストラテラ内服液の製造承認を申請

イーライリリーからストラテラの内服液について製造承認を申請したというプレスリリースが上がってます。

注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤　「ストラテラ内用液0.4%」承認申請　～カプセルが飲み込みにくい患者さんにも服用しやすい液剤～: 2012/9/14 :プレス発表資料

イーライリリー ジェムザールの適応追加を公知申請

ジェムザールの悪性リンパ腫に対する適応追加の申請をおこなったというプレスリリースが上がってます。

日本イーライリリー　抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)」 、　再発又は難治性の悪性リンパ腫で効能・効果追加を公知申請: 2012/9/10 :プレス発表資料