バイエッタとビデュリオン イーライリリーからアストラゼネカに製造販売元が移管

バイエッタとビデュリオンの製造承認がイーライリリーからアストラゼネカに移管されるというプレスリリースが出ています。
バイエッタとビデュリオンは製造販売がアストラゼネカに変更になって、ブリストルマイヤーズが販売提携という形になるそうです。

また、ビデュリオンについては5月16日発売予定ということです。

アストラゼネガ インデラルで小児に対する不整脈の適応を追加取得

5月25日付けでアストラゼネガからインデラルで小児の不整脈に対する適応を取得したというプレスリリースがあがってます。

小児の不整脈に対してβブロッカーの適応が今までなかったので公知申請で取得したとのことです。
「1日0.5～2mg/kgを、低用量から開始し、1日3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。効果不十分な場合には1日4mg/kgまで増量することができるが、1日投与量として90mgを超えないこと。」
となってます。

（内容に関しては必ず添付文書で確認してください）