バイエッタとビデュリオン イーライリリーからアストラゼネカに製造販売元が移管

バイエッタとビデュリオンの製造承認がイーライリリーからアストラゼネカに移管されるというプレスリリースが出ています。
バイエッタとビデュリオンは製造販売がアストラゼネカに変更になって、ブリストルマイヤーズが販売提携という形になるそうです。

また、ビデュリオンについては5月16日発売予定ということです。

ブリストルマイヤーズ 経口抗凝固薬エリキュースの製造承認を取得

12月25日付けで、ブリストルマイヤースから経口抗凝固薬のエリキューズ2.5mg・5mgの製造承認を取得したというプレスリリースが出ています。

ワーファリンに対して脳梗塞発生の抑制、大出血発生頻度の低下及び全死亡率の低下が証明できたそうです。
適応は、非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制で一日２回、1回5mg１錠服用、但し年齢（８０歳以上）、体重（60kg以下）、腎機能（CL＞1.5）に応じて一日２回、１回2.5mg1錠服用に減量となってます。

ブリストルマイヤーズが製造販売元で、ファイザーが販売提携となってます。

ブリストル・マイヤーズ ハイドレアカプセルの適応追加を公知申請

ブリストル・マイヤーズからハイドレアカプセルの適応追加について公知申請を行ったというプレスリリースが出てます。
本態性血小板血症と真性多血症が追加される予定になってます。